NeoBona – współczesne analiza przedurodzeniowe

Bezpieczna diagnostyka ciążowa w Polsce

Ciąża to wyjątkowy okres, pełen zadowolenia, ale i troski o kondycję malucha. Dzięki postępowi nauki medycznej neoBona badanie prenatalne przyszli opiekunowie mają dziś możliwość dostępu do nowoczesnych metod analizy ryzyka wad genetycznych jeszcze przed narodzinami. Wśród tych szczególne znaczenie zajmuje neoBona – innowacyjny, bezpieczny test prenatalny, który zdobywa coraz większą rozgłos w Polsce, https://www.neobona.pl.

Nieinwazyjna diagnostyka przedurodzeniowa umożliwia wykrycie typowych aberracji genetycznych testy genetyczne ciąża bez zagrożenia dla matki i dziecka. W kontrze od klasycznych technik, takich jak amniopunkcja czy biopsja trofoblastu, testy genetyczne ciąża typu NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) opierają się na analizie wolnego DNA płodowego obecnego we krwi ciężarnej.

Czym jest test neoBona?

neoBona to innowacyjny test genetyczny stworzony dla kobiet w ciąży, realizowany już od dziesiątego tyg.. Analiza analizuje luźne fetalne DNA (cffDNA) obecne w krwiobiegu matki, co umożliwia ocenę ryzyka najczęstszych trisomii: zespołu Downa (trisomia 21), zespołu Edwardsa (trisomia 18) oraz zespołu Pataua (trisomia 13). Oprócz tego neoBona umożliwia również ocenę liczby chromosomów płciowych jak również detekcję pozostałych nieczęstych zaburzeń liczby chromosomów.

Analiza jest nieinwazyjne – bazuje jedynie na pobraniu próbki posoki wenoznej od przyszłej mamy. To wielka zaleta w zestawieniu nieinwazyjna diagnostyka prenatalna do analiz wnikających, które łączą się z małym, ale rzeczywistym ryzykiem utrudnień.

Z jakiego powodu warto zastanowić się nad test neoBona?

W Polsce rośnie zrozumienie istotności analiz genomowych w ciąży. Z kolejnym okresem stopniowo więcej kobiet decyduje się na nieagresywną testy prenatalne. NeoBona charakteryzuje się dużą czułością i specyficznością neoBona badanie prenatalne – skuteczność rozpoznawania trisomii 21 przewyższa 99%. To sprawia, że rezultat ujemny zapewnia bardzo duże odczucie ochrony przyszłym rodzicom.

Co istotne, badanie można wykonać zarówno w przypadku ciąż pojedynczych, jak i ciąży bliźniaczej oraz po zapłodnieniu in vitro.

Przebieg eksperymentu i dostęp

Realizacja analizy neoBona jest niezwykle łatwe i komfortowe dla pacjentki. Cała proces składa się z paru faz:

• spotkanie z lekarzem specjalistą od ginekologii lub ekspertem genetycznym klinicznym.
• Pobranie materiału hemoglobiny wenoznej
• Przekazanie próbki do pracowni zajmującego się w analizach DNA
• Otrzymanie efektu po około 5 do 7 dni roboczych

Test udostępniany jest w rozmaitych cenionych placówkach zdrowotnych na terenie całej Polski – zarówno publicznych, jak i niepublicznych. Cena badania jest uzależniona od zakresu przeprowadzanych schorzeń oraz zdecydowanej wersji badania testy genetyczne ciąża; wydatek zazwyczaj wynosi od 1800 do 2500 złotych.

Gdy powinno się przeprowadzić badania genomowe w trakcie ciąży?

Nie każda dziewczyna musi decydować się na bezpieczne testy prenatalne. Istnieją aczkolwiek przypadki, kiedy ich przeprowadzenie jest szczególnie wskazane:

• wiek mamy więcej niż 35 wiosen,
• obciążony wywiad krewny pod kątem dolegliwości wrodzonych,
• anormalne efekty badań selekcyjnych nieinwazyjna diagnostyka prenatalna pierwszego kwartału,
• wcześniejsze przyjście na świat malucha z defektem wrodzoną,
• stan błogosławiony po zapłodnieniu in vitro.

Dzięki rozległej osiągalności współczesnych metod badawczych neoBona badanie prenatalne każda dama może zdecydować się na przemyślaną decyzję dotyczącą badań prenatalnych.

Najważniejsze atuty neoBona

Stawiając na neoBona, nadchodzący tatusiowie i mamusie są w stanie liczyć na wiele korzyści:

• Bezpieczeństwo – brak niebezpieczeństwa powikłań dla rodzicielki i malucha
• Znaczna skuteczność – czułość więcej niż 99% dla trisomii 21
• Szybkość otrzymania wyniku – przeważnie do tygodnia.
• Opcja wykonania nawet od momentu 10. tygodnia ciążowego okresu
• Wygoda testy genetyczne ciąża – konieczne jest pojedyncze próbka krwi

Rola bezinwazyjnej badania przedurodzeniowej

Nieinwazyjna diagnostyka prenatalna to znaczący ruch nieinwazyjna diagnostyka prenatalna do przodu w zajmowaniu się nad ciężarnymi kobietami. Umożliwia zmniejszyć liczbę badań ingerencyjnych jedynie do okoliczności rzeczywiście tego potrzebujących. W naszym kraju obserwuje się stały zwiększenie ciekawości tego typu testami – według danych Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego nawet co piąta ciężarna myśli o wykonanie NIPT.

Należy pamiętać, że pomimo iż analizy takie jak neoBona wyróżniają się wyjątkowo wysoką skutecznością neoBona badanie prenatalne, są one nadal badaniami przesiewowymi. Końcowe potwierdzenie możliwych anomalie wymaga przeprowadzenia analiz ingerencyjnych.

Co ponadto powinno się znać o testach NIPT?

Rozważając realizację badania typu NIPT trzeba rozważyć niektóre istotnych zagadnień:

1. Wynik „niskiego ryzyka” niemalże eliminuje istnienie najpopularniejszych trisomii.
2. Wynik „wysokiego zagrożenia powinien być zawsze skonsultowany z doktorem fachowcem oraz potwierdzony analizą ingerencyjnym.
3. Analiza nie identyfikuje pełnych potencjalnych defektów genomowych – jego zasięg obejmuje w szczególności najbardziej powszechne aberracje chromosomowe.
4. Badania NIPT potrafią być przeprowadzane bez względu na metody poczęcia dziecka.
5. W naszym kraju operuje wiele instytutów dostarczających różne wersje analiz NIPT – dobór odpowiedniego warto skonsultować ze swoim lekarzem prowadzącym ciążę.

Nieinwazyjna badanie prenatalna zmienia poziom troski testy genetyczne ciąża nad ciężarnymi kobietami także w naszym kraju. Dzięki takim możliwościom jak neoBona badanie prenatalne, przyszli tatusiowie i mamusie mogą spać bezpieczniej i skuteczniej przygotować się na przyjęcie nowego malucha w rodzinie.